![]() |
||||||||||
|
||||||||||
|
科爾興療法(一):“無毒抗癌” “無毒抗癌”是以達瑪烷苷元製劑為主要抗癌手段的 眾所周知,常規化療藥物毒副作用很大,因此人們將目光轉向大自然—天然植物,希望能找到既有效同時又無毒的天然化合物。到目前為止,上市的植物類化療藥物如長春新堿、羥喜樹堿、紫杉醇等均是從植物中提取出來的,對癌細胞均有細胞毒作用,同時也有明顯的毒副作用。因此,尋找植物中只對癌細胞有殺傷作用,同時又無明顯毒性作用的活性成分將是一場巨大的挑戰。 然而植物中的活性成分如多糖類,如黃芪多糖、香菇多糖等經常用於腫瘤的治療,這些多糖物質雖本身無毒副作用但對癌細胞也無殺傷作用,其抗癌功效主要是通過提高機體免疫力來實現的。另外,五加科植物中的皂苷類化合物裏僅少數皂苷有明確的抗癌作用,其對正常細胞無毒副作用,因此是極具開發潛質的新型抗癌天然的活性成分。但這些少數皂苷均是帶糖基的化合物,如將其糖基全部除掉就成為了達瑪烷苷元,那麼其抗癌的特性也將大大增強,並且也無毒副作用。因此,如能將達瑪烷苷元開發成抗癌產品用於晚期癌症,意義將很重大。可以說達瑪烷苷元是目前發現的唯一既能殺傷癌細胞同時又無明顯毒性的少數抗癌化合物之一。但將它開發成抗癌新產品必須具備兩個基本條件:(一)解決工業化及產業化的問題即價格問題;(二)解決達瑪烷苷元的口服吸收度低下的問題。天馬藥業獨創的技術平臺以及創新的給藥方法完全解決了達瑪烷苷元用於抗癌產品開發所遇到的所有技術障礙。因此,以達瑪烷苷元為原料藥的產品將成為新一代無毒而有效的抗癌手段。 達瑪烷苷元製劑抗癌的機制機理 達瑪烷苷元製劑的主要活性成分就是二醇組及三醇組的達瑪烷苷元。基礎與臨床實踐證明,達瑪烷苷元製劑最大的優勢是特異性地殺傷癌細胞,但不損傷人體的正常細胞,同時還有助於患者機體免疫力的恢復與提高,因此對晚期耐藥惡性腫瘤的治療更有特別意義。達瑪烷苷元製劑是由二種達瑪烷苷元組成的新型抗癌產品,其構成的主要單體是二醇組及三醇組的達瑪烷苷元,其中二醇組是特異性腫瘤凋亡的快速誘導劑(祛邪作用),它能啟動所有的Caspases 通道,使癌細胞凋亡;通過抑制Akt 酶的磷酸化,使癌細胞的生存通道關閉;另外還會在腫瘤細胞內產生大量超氧陰離子而使癌細胞產生凋亡;三醇組的達瑪烷苷元則是強的抗腫瘤免疫刺激劑(扶正作用),它能刺激樹狀細胞(Dendritic Cell)分化及自然殺傷細胞的增殖,並能通過誘導幹擾素釋放殺傷腫瘤細胞。除此之外,這二種達瑪烷苷元均能阻斷癌細胞膜上的糖蛋白(即p-gp,一種能將化療藥物泵出癌細胞以外的耐藥蛋白),導致p-gp的耐藥功能喪失,從而能使癌細胞內的達瑪烷苷元達到凋亡所需的濃度,因此,達瑪烷苷元製劑對晚期耐藥惡性腫瘤有良好的療效。 綜上所述,這種獨創的“科爾興療法”所使用產品均是天馬藥業獨有的專利技術保護下所開發的新型抗癌產品;這些產品的使用既要符合現代循證醫學標準,注重量效關係,同時也要體現科爾興療法的技術優勢與特點。 給藥方式的創新為科爾興療法的建立奠定了基礎 達瑪烷苷元製劑是通過改變產品中的植物活性分子的吸收途徑——即從胃中直接吸收而使生物利用度大大提高的。根據這一技術的特點,天馬藥業的科技人員打破傳統給藥常規,獨創了新的給藥方法即在特定的短時間內多次給藥,既解決了口服大劑量給藥問題,同時也解決了病人對大劑量用藥耐受性問題。舉例來說,達瑪烷苷元製劑 SG如每日給藥12粒,可以分三次服用,每次4粒,每次間隔一小時,病人對這樣用法耐受性很好;如每日給藥24粒,可以分開4或6次服用,每次服用6或4粒,每次間隔1小時。這樣給藥方式,完全基於達瑪烷苷元製劑的活性成分是通過胃直接吸收以及相關研究的量效關係的科學事實的。這種獨創的給藥方式與大劑量口服衝擊療法的實施也將天馬藥業的改變藥物的吸收途徑與提高生物利用度這一技術優勢完全發揮出來,與此同時,也打破了只有通過靜脈或動脈途徑才能進行大劑量衝擊給藥的常規傳統給藥方式,對科爾興系列產品的臨床應用與科爾興療法的形成具有重要的意義。 天然“無毒抗癌”方案的實施程式 為了更好地實施天然“無毒抗癌”治療方案,科爾興療法醫生及相關專業人員應遵循一個標準的工作程式: |
|||||||||
| Copyright © 2005 Careseng Cancer Institute Inc. All rights reserved. | ||||||||||